高危骨髓增生異常綜合征是指轉化為白血病概率較高的MDS亞型,包括難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB),轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB-t)。該類患者易轉變?yōu)榧毙园籽?,且療效差。本文旨在觀察減量的三尖杉酯堿(H),阿糖胞苷(A)和全反式維甲酸(ATRA)誘導治療高危骨髓增生異常綜合征的療效。
納入20例高危骨髓增生異常綜合征患者,應用三尖杉酯堿2-3 mg/天,靜脈滴注,連用5天;阿糖胞苷100mg/天,靜脈滴注,連用5天;ATRA 30-60 mg/天,分次口服,持續(xù)應用。
結果顯示完全緩解(CR)6例(30%),部分緩解(PR)3例(15%),總有效率45%。隨訪結束,6例CR者中仍存活4例,存活時間10-40個月,平均30.7個月。
ATRA不僅具有誘導細胞分化成熟的作用,還具有降低腫瘤細胞bcl-2等癌基因表達及誘導癌細胞凋亡的功能。ATRA與其它化療藥物聯(lián)合應用可以提高治療高危MDS的療效。因此減量HA方案和全反式維甲酸治療高危MDS有明顯療效,但老年患者治療相關性死亡率較高,需注意個體化治療。
參考文獻:王春森,張晉琳,王曉冬,唐義平. 減量HA方案和ATRA治療高危骨髓增生異常綜合征20例.實用癌癥雜志. 2002,17(2):196-198.
關鍵信息:
1. 該研究納入的患者類型為( )
A 低危MDS
B 高危MDS
C 兒童MDS
D 老年MDS
2. 該研究中,治療方案為()
A 環(huán)孢素聯(lián)合全反式維甲酸
B 地西他濱聯(lián)合全反式維甲酸
C 三尖杉酯堿、阿糖胞苷聯(lián)合全反式維甲酸
D 雄激素聯(lián)合全反式維甲酸
3. 該研究中,所有患者總有效率為()
A 45%
B 35%
C 26%
D 16%
答案:1.B 2.C 3.A