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2020-04全反式維甲酸對于難治性ITP的免疫調(diào)節(jié)治療
特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)可分為急性型特發(fā)性血小板減少性紫癜(aITP)和慢性型特發(fā)性血小板減少性紫癜(cITP),約1/3成人cITP患者可演變?yōu)槁噪y治性血小板減少性紫癜(RITP)。
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2020-07ATRA通過抑制miR-98-5p的表達減少ITP間充質(zhì)干細胞凋亡
免疫性血小板減少癥(ITP)是一種常見的血液系統(tǒng)自身免疫性疾病,可能與間充質(zhì)干細胞(MSCs)缺陷有關(guān)。之前研究表明,ITP患者中骨髓間充質(zhì)干細胞凋亡增加。MicroRNAs (miRNAs)通過影響巨核生成、血小板生成和免疫調(diào)節(jié)在ITP中發(fā)揮重要作用,而miRNA在ITP-MSCs中的作用尚不清楚。在本研究中假設(shè)miR-98-5p是導(dǎo)致ITP中MSC減少的miRNA。
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2020-07全反式維甲酸恢復(fù)免疫性血小板減少癥巨噬細胞向M2的平衡
免疫性血小板減少癥(ITP)是一種自身免疫性疾病。ITP的發(fā)病機制與抗原提呈細胞的免疫耐受缺陷及抗原提呈細胞與T細胞的相互作用有關(guān)。
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2020-07ATRA通過Notch-1/Jagged-1信號通路修復(fù)ITP間充質(zhì)干細胞功能不全
ITP是一種自身免疫性疾病,其中樹突狀細胞(DCs)在免疫耐受破壞中起著至關(guān)重要的作用。間充質(zhì)干細胞(MSCs)可以促進調(diào)節(jié)性樹突狀細胞(regDCs)發(fā)育。
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2020-07ATRA通過糾正TNFAIP3/NF-κB/SMAD 7信號通路來調(diào)控間充質(zhì)干細胞
免疫性血小板減少癥(ITP)是一種自身免疫性疾病。間充質(zhì)干細胞(MSCs)在造血系統(tǒng)的生理穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮著重要作用,包括支持CD34+造血祖細胞向巨核細胞分化。
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2021-03全反式維甲酸免疫調(diào)節(jié)治療成人慢性免疫性血小板減少癥的療效觀察
原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)是一種以血小板減少為特征的血液系統(tǒng)疾病。慢性ITP患者常存在疾病或治療相關(guān)的并發(fā)癥,死亡風(fēng)險高。這些患者常用的治療方案有免疫抑制劑和TPO受體激動劑等,但免疫抑制劑效果并不理想。